为进一步加强规范性文件管理，规范行政行为，6月5日，湖南省食品药品监督管理局在全系统下发了《湖南省食品药品监督管理局规范性文件管理办法》（以下简称《办法》），对省局机关制定规范性文件的程序和管理做出具体规定。

《办法》是根据《湖南省行政程序规定》制定的，共17条。《办法》在规范性文件统一登记、统一编号、统一公布“三统一”制度的基础上，明确规定了起草处室进行论证和调研、局办公室审查、政策法规处进行合法性审核并出具合法性审查意见、局领导签署、办公室编号、法规处报送备案、取得备案编号后印发和公布文件等规范性程序，并对每一环节的工作时限进行了具体规定，统一公布，确保规范性文件有件必审、有件必备，合法有效。

《办法》规定，起草规范性文件，起草处室应当采取座谈会、论证会、咨询会、书面征求意见、网上征求意见、开放式听取意见等方式广泛征求意见；涉及重大行政决策的，应当公布征求意见稿公开征求意见；涉及公众重大利益，或者公众对拟规定的制度和管理措施有重大分歧，或者可能影响社会稳定、或者法律、法规、规章规定听证的，应当举行听证会听证。

同时，《办法》还建立了规范性文件论证制度、征求意见制度、听证制度、公布制度和规范性文件有效期制度、清理制度等。

           （省食品药品监督管理局法规处 王云波）